अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए देश की पहली mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। मॉडर्ना द्वारा विकसित इस वैक्सीन का नाम 'mFlusiva' है। यह मैसेंजर आरएनए तकनीक का उपयोग करती है, जो पारंपरिक अंडा-आधारित निर्माण विधियों की तुलना में वायरस के स्ट्रेन के चयन में अधिक लचीलापन प्रदान करती है। उम्मीद है कि यह वैक्सीन इस साल पतझड़ के मौसम में उपलब्ध हो जाएगी, हालांकि फार्मेसी आपूर्ति श्रृंखला और बीमा कवरेज संबंधी दिशा-निर्देशों के अभाव में इसकी उपलब्धता सीमित रह सकती है।
इस वैक्सीन को 50 से 64 वर्ष के वयस्कों के लिए मानक मंजूरी और 65 वर्ष से अधिक आयु वालों के लिए त्वरित मंजूरी दी गई है। 40,000 से अधिक प्रतिभागियों पर किए गए अध्ययन में यह वैक्सीन मानक टीकों की तुलना में लगभग 27% अधिक प्रभावी पाई गई, हालांकि इसमें हल्के से मध्यम दुष्प्रभाव भी अधिक देखे गए। 65 वर्ष से अधिक आयु वर्ग के लिए, मॉडर्ना को पोस्ट-मार्केटिंग अध्ययन के माध्यम से यह पुष्टि करनी होगी कि बेहतर एंटीबॉडी उत्पादन नैदानिक लाभ में परिवर्तित होता है।
वर्तमान में, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) की टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति ने अभी तक कोई औपचारिक सिफारिश जारी नहीं की है, जिससे बीमा कवरेज को लेकर अनिश्चितता बनी हुई है। इन लॉजिस्टिक चुनौतियों के बावजूद, स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने इसे बुजुर्ग आबादी की सुरक्षा के लिए एक महत्वपूर्ण प्रगति माना है, क्योंकि इन्फ्लूएंजा से होने वाली अधिकांश अस्पताल में भर्ती होने की घटनाएं और मौतें इसी आयु वर्ग में होती हैं।
