அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA), 50 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு எம்.ஆர்.என்.ஏ. (mRNA) தொழில்நுட்பத்தில் உருவாக்கப்பட்ட முதல் காய்ச்சல் தடுப்பூசிக்கு அனுமதி அளித்துள்ளது. மாடர்னா நிறுவனம் தயாரித்துள்ள இந்தத் தடுப்பூசிக்கு 'எம்.புளூசிவா' (mFlusiva) எனப் பெயரிடப்பட்டுள்ளது. பாரம்பரிய முட்டை அடிப்படையிலான உற்பத்தி முறைகளை விட, இந்தத் தடுப்பூசி வைரஸ் புரதங்களை குறியாக்கம் செய்ய எம்.ஆர்.என்.ஏ. தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துவதால், காய்ச்சல் வைரஸ் வகைகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதில் கூடுதல் நெகிழ்வுத்தன்மையை வழங்குகிறது. இந்தத் தடுப்பூசி இந்த இலையுதிர் காலத்தில் கிடைக்கும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, இருப்பினும் காப்பீட்டு வழிகாட்டுதல்கள் மற்றும் விநியோகச் சங்கிலி தொடர்பான நடைமுறைச் சிக்கல்கள் இதன் பயன்பாட்டில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தலாம்.
சுமார் 40,000 பங்கேற்பாளர்களிடம் நடத்தப்பட்ட ஆய்வில், வழக்கமான தடுப்பூசிகளை விட இது சுமார் 27 சதவீதம் அதிக செயல்திறன் கொண்டது எனத் தெரியவந்துள்ளது. இருப்பினும், இதில் லேசானது முதல் மிதமான பக்கவிளைவுகள் சற்று அதிகமாகக் காணப்படுவதாகவும் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. 50 முதல் 64 வயதுடையவர்களுக்குச் சாதாரண அனுமதியும், 65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு விரைவான அனுமதியும் வழங்கப்பட்டுள்ளது. இதில் 65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களுக்கான அனுமதி, தடுப்பூசியின் செயல்திறனை உறுதிப்படுத்தும் வகையில் மாடர்னா நிறுவனம் சந்தைக்குப் பிந்தைய ஆய்வை மேற்கொள்ள வேண்டும் என்ற நிபந்தனைக்கு உட்பட்டது.
அமெரிக்க நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையத்தின் (CDC) தடுப்பூசி நடைமுறைகளுக்கான ஆலோசனைக் குழு இன்னும் முறையான பரிந்துரைகளை வெளியிடாததால், இதன் விநியோகத்தில் சில நிச்சயமற்ற தன்மைகள் நிலவுகின்றன. காப்பீட்டுத் திட்டங்கள் குறித்த தெளிவான வழிகாட்டுதல்களும் இன்னும் வெளியாகவில்லை. இருப்பினும், காய்ச்சல் தொடர்பான மருத்துவமனை அனுமதி மற்றும் உயிரிழப்புகள் அதிகம் உள்ள முதியவர்களைப் பாதுகாப்பதில் இந்தத் தடுப்பூசி ஒரு முக்கிய முன்னேற்றமாகக் கருதப்படுகிறது.
